sábado ,17 novembro 2018
Página Inicial / As Mais Lidas / SEABRA/Ba: Mãe desesperada pede ajuda para sua filha que sofre de doença rara: Epidermólise Bolhosa

SEABRA/Ba: Mãe desesperada pede ajuda para sua filha que sofre de doença rara: Epidermólise Bolhosa

Essa é a menina Camila. Ela tem 21 anos, não fala e é portadora de uma doença chamada epidermólise bolhosa, onde bolhas tomam todo o corpo e quando estoura viram feridas. Por isso, a menina Camila, de 21 anos, passa todos os dias de sua vida enrolada por faixas. Camila se alimenta razoavelmente bem, mas, infelizmente há necessidade de um suplemento alimentar chamado “Cubitan” para ajudar na cicatrização de suas feridas. Suplemento este que tem um investimento de mais de R$ 1.000,00 (Mil Reais) por mês. A família não tem condições. Ajude a menina Camila a prolongar os seus dias de vida. Atenção: na próxima sexta-feira (20), a partir das 19 hrs. Aqui no Chapada News você vais conhecer a história completa da menina Camila, moradora da Prata, comunidade da cidade de Seabra/Ba. Assista e ajude!

CUBITAN
CUBITAN

Conta para depósito:

Banco Bradesco: Agência: 3542-4 / Conta Poupança: 1003513-9 / Maria Claudia Barros

Para quem quiser comprar o CUBITAN, pode entregar no seguinte endereço: Rua Cônego João Pedro Alves, nº 59 – Centro – Seabra/Ba

Celular da Mãe (Cláudia): (75) 9. 9924-9418

(Da Redação)

Sobre Redação

Você pode Gostar de:

Com cerca de 500 vagas, SEC prevê lançamento de cursos étnico-raciais para professores

Como uma das ações que põem em prática o compromisso de realizar políticas públicas e …

Deixe uma resposta

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *